11 годишната Теа конечно ја доби првата доза терапија за ретката болест која ја чекаше од март
-Среќна сум што денес примив терапија која се надевам ќе ми помогне да станам од количката, да си играм со моите другарчиња и да одам на училиште.
11 годишната Теа Јованова со јувенилен ревматоиден артритис е во Клиниката за детски болести. По неколкумесечно чекање денеска ја прими алтернативната биолошка терапија, а не онаа што ја чека од тендерот на Министерството за здравство. Но и денешниот лек кој ќе го добива еднаш неделно според лекарите може да даде уште подобри резултати. Храбрата Теа и нејзината борбена мајка го вклучија алармот и ги размрдаа надлежните институции...
-Добро е што сме тука, јас како мајка сакам моето дете постојано да има терапија, вели Наска Јованова, мајка на Теа.
Рацете и нозете на Теа се вкочанети, постојано има болки а веќе има и други здравствени проблеми. Директорката на Клиниката за детски болести вели дека денеска ќе биде под нивни надзор за да имаат увид како реагира на терапијата. Целта им е да нема негативни последици туку малото девојче да го оствари сонот и да стане лекар ревматолог.
Теа имаше храброст и проговори колку е тешко дете да биде лишено од училишните клупи поради болеста и колку е тешко да нема терапија. Но таа е сам оедна од многуте кои се соочуваат со вакви проблеми.
Според информации на Сител, утре состанок има Комисијата за ретки болести на кој стручните лица ќе дискутираат и ќе бараат биолошка терапија да има на позитивната листа а не подари долгите бирократски тендерски процедури кои се во моментот, пациенти да чекаат лек.
-
Сања Димитровска
Сите содржини од овој новинар
