Американската ФДА одобри итна употреба на вакцината на „Модерна“

Американската Управа за храна и лекови (ФДА) вчера ја издаде дозволата за употреба во итни случаи на вакцината изработена од компанијата „Модерна“, откако претходно сличното одобиение во САД добија и компаниите „Фајзер“ и „БиоНТек“ за нивната заедничка вакцина, пренесесоа британските медиуми.

Американската Управа за храна и лекови го издаде одобрението еден ден откако Советодавниот одбор на агенцијата го одобри лиценцирањето на вакцината развиена од „Модерна“ и една недела откако вакцината беше одобрена за „Фајзер“ и „Бионтек“.

-Со достапноста на двете вакцини против коронавирусот, ФДА направи уште еден клучен чекор во борбата против пандемијата, што досега во оваа земја предизвика голем број хоспитализации и смртни случаи, изјави директорот на Управата, Стивен Хан.

Вакцината на „Модерен“ се очекува да се користи на локациите до кои потешко се доаѓа, како што се руралните болници. Вакцината мора да се чува на ниски температури, но не толку ниски како што се бара за вакцината на „Фајзер“ и „БиоНТек“.

Вакцината е базирана на слична технологија како и вакцината на „Фајзер“ и „БиоНТек“, а се очекува да почне да се користи во следните денови кај лица постари од 18 години.

Нејзината ефикасност е 95 проценти, а се зема во две дози со интервал од 28 дена. По испораката вакцината може да се чува и во обичен фрижидер.

„Модерна“ наведува дека има намера да аплицира за дозвола за целосна употреба во САД во текот на следната година.

Компанијата соопшти дека годинава ќе и достави на американската Влада околу 20 милиони дози. Меѓу 100 и 125 милиони дози на вакцини ќе бидат доставени на глобално ниво во првиот квартал од следната година, од кои меѓу 85 до 100 ќе бидат испорачани во САД.

-Се надевам дека сите Американци ќе ја примат вакцината кога таа ќе стане достапна, рече водечкиот американски епидемиолог, Ентони Фаучи, додавајќи дека тоа е единствениот начин земјата да заздрави и да тргне напред.